小鼠伽馬干擾素β( IFN-β)ELISA試劑盒

注意事項：※※※

1. 試劑盒應(yīng)在有效期內(nèi)使用，請不要使用過期的試劑。

2. 試劑盒未使用時應(yīng)保存在 2-8℃冰箱，已復(fù)溶但未用完的標準品，請丟棄。

3. 試劑盒使用前請在室溫恢復(fù) 30min，且充分混勻試劑盒里的各種成份及制備的樣品。

4. 在試驗中標準品和樣本建議作復(fù)孔檢測，且加入試劑的順序應(yīng)保持*。

5. 為避免交叉污染，請在試驗中使用 1 次性試管，槍頭，封板膜（※）及潔凈塑料容器。.

6. 濃縮生物素化抗體和濃縮酶結(jié)合物的體積較少，在運輸過程中微量液體會沾到管壁及瓶 蓋上，使用前請離心處理（5-10 S 即可），使管壁上的液體集中在管底部，取用時，請 用移液器小心吹打幾次。

7. 除了試劑盒中的濃縮洗滌液和終止液可以通用外，請不要使用其他來源試劑盒內(nèi)含的試 劑代替本試劑盒中的某單個組分。

8. 為保證結(jié)果準確，每次檢測均需做標準曲線。

安全提示：

試劑盒中的終止液為酸性溶液，操作人員在使用時請帶上手套并注意防護；在操 作過程中也要避免試劑接觸皮膚和眼睛，如果不慎接觸，請用大量清水清洗；檢測血液樣本 及其它體液樣本時，請按國家生物實驗室安全防護有關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行。

自備實驗器材（不提供，可代購） 

1． 酶標儀（主波長 450nm，參考波長 630nm） 

2． 高精度移液器及一次性吸頭：0.5-10,2-20,20-200,200-1000μl 

3． 洗板機或洗瓶

 4． 37℃孵育箱

 5． 雙蒸水，去離子水，量筒等

 6． 稀釋用聚丙烯試管 

小鼠伽馬干擾素β( IFN-β)ELISA試劑盒

樣本收集及儲存： 

1. 細胞培養(yǎng)上清： 將細胞培養(yǎng)基移無菌離心管，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝 于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），避免反復(fù)凍融。

 2. 血清樣本： 室溫血液自然凝固 20 min 后，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝 于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），保存過程中如有沉淀， 請再次離心，避免反復(fù)凍融。

 3. 血漿樣本： 將全血收集到含抗血凝劑的管中，根據(jù)標本的實際要求選擇 EDTA，檸檬酸鈉或肝素作 為抗凝劑，混合 20 min，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），避免反復(fù)凍融。

 ※注意：

血清血漿樣本避免使用溶血、高血脂樣本，以免影響檢測結(jié)果；如果樣本中的靶標 物檢測濃度高于標準品的值，請將樣品做適當倍數(shù)稀釋后檢測，建議正式實驗前做預(yù)實 驗以確定稀釋倍數(shù)。

 試劑準備：

 1. 試劑回溫：首先在實驗前 30 min 將試劑盒，待測樣本放置于室溫下，濃縮洗滌液如出現(xiàn) 結(jié)晶，請放入 37℃溫浴直到結(jié)晶全部溶解。

 2. 配制洗滌液：預(yù)先計算好稀釋后的洗滌液使用體積，然后用雙蒸水或去離子水將 20 倍 濃縮洗滌液稀釋成 1 倍應(yīng)用液，未用完的濃縮洗滌液放入 4℃冰箱保存。

 3. 標準品梯度稀釋：加入標準品/樣本稀釋液（SR1）1ml凍干標準品中，靜置15分鐘待 其*溶解后輕輕混勻(濃度為800pg/ml)，然后按照以下濃度：800、400、200、100、 50、25、12.5、 0 pg/ml進行稀釋。復(fù)溶過的標準品原液（800pg/ml）未用完的應(yīng)廢棄或 根據(jù)需要按照一次用量分裝，并將其貯存在-20～-80℃冰箱，具體如下圖。

4. 生物素化抗體工作液：預(yù)先計算好試驗所需用量，用檢測稀釋液（SR2）將100倍抗體濃 縮液稀釋成1倍應(yīng)用工作液（稀釋前充分混勻），請在30分鐘內(nèi)加入到反應(yīng)孔中。

5. 酶結(jié)合物工作液：按每次試驗所需用量配制，用酶結(jié)合物稀釋液（SR3）將100倍濃縮酶 結(jié)合物稀釋成1倍應(yīng)用工作液（稀釋前離心），請在30分鐘內(nèi)使用。
 

6. 洗滌方法：

自動洗板：甩盡酶標板孔中液體，在厚迭吸水紙上拍干，注入洗滌液為 300ul/ 孔,注與吸出間隔為 30 秒，洗板 5 次。 ? 手工洗板：甩盡酶標板孔中液體，在厚迭吸水紙上拍干，用洗瓶加入洗滌液 300ul/孔，靜止 30 秒后甩凈酶標板孔中液體，在厚迭的吸水紙上拍干，洗板 5 次。

小鼠伽馬干擾素β酶聯(lián)免疫試劑盒

結(jié)果判斷： 

1.用酶標儀 450 nm 波長測定 OD 值。選擇雙波長檢測，參考波長為 630 nm。如不能進行 雙波長檢測，請用 450 nm 的 OD 測定值減去 630 nm 的 OD 測定值。

2.計算標準品、樣品的平均 OD 值：每個標準品和標本的 OD 值應(yīng)減去零孔的 OD 值

3.以標準品濃度為橫坐標，吸光度OD值為縱坐標，用軟件繪制標準曲線，樣品中IFN-Β含量 可通過對應(yīng)OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。

4.若標本 OD 值高于標準曲線上限，應(yīng)做適當稀釋后重新檢測，計算濃度時再乘以稀釋倍數(shù)。 

參數(shù)表征：

本圖僅供參考，應(yīng)以當次試驗標準品繪制的標準曲線計算小鼠 IFN-β 的樣本含量

2. 靈敏度： 低可檢測小鼠 IFN-Β 濃度達 6pg/ml， 20 個零標準品濃度 OD 的平均值加上兩個標準差，計算相應(yīng)的可檢測濃度。

3. 特異性： 不與小鼠 IFN-α1、 IFN-α/β R2、 IFN-κ、 IFN-γ、 IL-6、 IL-28A、Limitin 反應(yīng)，人 IFN-β1 等反應(yīng)

4. 重復(fù)性： 板內(nèi)，板間變異系數(shù)<10%

5. 回收率： 在選取的健康小鼠血漿、細胞培養(yǎng)上清中加入 3 個不同濃度水平的小鼠 IFN-β，計算回收 率。

6. 線性稀釋： 分別在選取的 4 份健康小鼠血漿和細胞培養(yǎng)上清中加入高濃度小鼠 IFN-β，在標準曲線動力 學范圍內(nèi)進行稀釋，評估線性。

 IFN-β酶聯(lián)免疫試劑盒