斷開半胱氨酸殘基之間的二硫鍵 DTT/二硫蘇糖醇
貨號：D8220
規(guī)格：1g/5g/25g/100g

• 別名：1,4-二硫代-DL-蘇糖醇；1,4-二巰基-DL-蘇糖醇； 1,4-二巰基-2,3-丁二醇；

• 英文名稱：1,4-Dithio-DL-threitol； Threo-1,4-dimercapto-2,3-butandiol

• CAS：3483-12-3

• 分子式：C4H10O2S2

• 分子量：154.25

• 儲存條件：2-8℃

• 純度：≥97%(滴定)

• 外觀（性狀）：白色針狀或白色顆粒、粉末

• 單位：瓶

說明：Dithiothreitol二硫蘇糖醇是一種還原蛋白質(zhì)S-S鍵的試劑；生化研究用作巰基保護劑；酶的專一性抑制劑；測定酶活力。SDS-PAGE上樣緩沖液的配制等。

相關(guān)產(chǎn)品：

P1015-10ml  4×蛋白上樣緩沖液（含DTT） 
產(chǎn)品簡介
     本產(chǎn)品適用于SDS-PAGE(SDS-變性聚丙烯酰胺凝膠電泳)時作蛋白質(zhì)上樣用。其主要成份為SDS，DTT，溴酚藍，緩沖鹽溶液等。SDS可與蛋白質(zhì)結(jié)合使蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物上帶有大量的負(fù)電荷，這時蛋白質(zhì)本身的電荷*被SDS掩蓋，消除了各種蛋白質(zhì)本身電荷的差異；SDS還可以斷開分子內(nèi)和分子間的氫鍵，破壞蛋白質(zhì)分子的二級和三級結(jié)構(gòu)。DTT可以斷開半胱氨酸殘基之間的二硫鍵，破壞蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，消除了蛋白結(jié)構(gòu)之間的差異。終無電荷及結(jié)構(gòu)上差異的蛋白（亞單位），電泳速度只是與其分子量大小有關(guān)。溴酚藍用作電泳時的指示劑，可大概指示電泳結(jié)束的時間。

D1070-1ml/5ml 1M DTT溶液/二硫蘇糖醇
產(chǎn)品簡介
    DTT即DL-Dithiothreitol，中文名為二硫蘇糖醇。分子式為C4H10O2S2，分子量為154.25，純度>99%。常用還原劑，有抗氧化作用，進口分裝。DTT和巰基乙醇相比，作用相似，但DTT的刺激性氣味要小很多，毒性也比巰基乙醇低很多。而且DTT比巰基乙醇的濃度低7倍時，兩者效果相近，但DTT價格略高一些。是一種還原蛋白質(zhì)S-S鍵的試劑；生化研究用作巰基保護劑；酶的專一性抑制劑；測定酶活力。

P1018-10ml 2×蛋白上樣緩沖液（含DTT）
產(chǎn)品簡介：    
     本產(chǎn)品適用于SDS-PAGE(SDS變性聚丙烯酰胺凝膠電泳)時作蛋白質(zhì)上樣用。其主要成份為SDS，DTT，溴酚藍，緩沖鹽溶液等。SDS可與蛋白質(zhì)結(jié)合使蛋白質(zhì)－SDS復(fù)合物上帶有大量的負(fù)電荷，這時蛋白質(zhì)本身的電荷*被SDS掩蓋，消除了各種蛋白質(zhì)本身電荷的差異，SDS還可以斷開分子內(nèi)和分子間的氫鍵，破壞蛋白質(zhì)分子的二級和三級結(jié)構(gòu)，DTT可以斷開半胱氨酸殘基之間的二硫鍵，破壞蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，消除了蛋白結(jié)構(gòu)之間的差異。終無電荷及結(jié)構(gòu)上差異的蛋白（亞單位），電泳速度只是與其分子量大小有關(guān)。溴酚藍用作電泳時的指示劑，可大概指示電泳結(jié)束的時間。 

P1325-5ml/10ml 2×Tris-Tricine-SDS-PAGE 上樣緩沖液 (含DTT)
產(chǎn)品簡介   
    本產(chǎn)品適用于Tricine-SDS-PAGE電泳時作蛋白質(zhì)上樣用。其主要成份為SDS，DTT，考馬斯亮藍，緩沖鹽溶液等。SDS可與蛋白質(zhì)結(jié)合使蛋白質(zhì)－SDS復(fù)合物上帶有大量的負(fù)電荷，這時蛋白質(zhì)本身的電荷*被SDS掩蓋，消除了各種蛋白質(zhì)本身電荷的差異，SDS還可以斷開分子內(nèi)和分子間的氫鍵，破壞蛋白質(zhì)分子的二級和三級結(jié)構(gòu)，DTT可以斷開半胱氨酸殘基之間的二硫鍵，破壞蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，消除了蛋白結(jié)構(gòu)之間的差異。終無電荷及結(jié)構(gòu)上差異的蛋白（亞單位），電泳速度只是與其分子量大小有關(guān)?？捡R斯亮藍用作電泳時的指示劑，可大概指示電泳結(jié)束的時間。

P1040-10ml 5×蛋白上樣緩沖液（含DTT）
產(chǎn)品簡介
     本產(chǎn)品適用于SDS-PAGE(SDS-變性聚丙烯酰胺凝膠電泳)時作蛋白質(zhì)上樣用。其主要成份為SDS，DTT，溴酚藍，緩沖鹽溶液等。SDS可與蛋白質(zhì)結(jié)合使蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物上帶有大量的負(fù)電荷，這時蛋白質(zhì)本身的電荷*被SDS掩蓋，消除了各種蛋白質(zhì)本身電荷的差異；SDS還可以斷開分子內(nèi)和分子間的氫鍵，破壞蛋白質(zhì)分子的二級和三級結(jié)構(gòu)。DTT可以斷開半胱氨酸殘基之間的二硫鍵，破壞蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，消除了蛋白結(jié)構(gòu)之間的差異。終無電荷及結(jié)構(gòu)上差異的蛋白（亞單位），電泳速度只是與其分子量大小有關(guān)。溴酚藍用作電泳時的指示劑，可大概指示電泳結(jié)束的時間。

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