過氧化氫酶（CAT）測試盒 氧化系列

產(chǎn)品名稱：過氧化氫酶測定試劑盒
產(chǎn)品英文名：Catalase (CAT) Assay Kit
產(chǎn)品貨號：BC0200                          產(chǎn)地：北京市通州區(qū)馬駒橋聯(lián)東U谷8三樓
產(chǎn)品規(guī)格：50管/48樣                      產(chǎn)品商標：solarbio
保存與運輸：4℃保存或-20℃保存；           參考價格：130
庫存狀態(tài)：現(xiàn)貨                          
關(guān)鍵字：過氧化氫酶試劑盒

簡要介紹：
CAT(EC 1.11.1.6)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，是主要的H2O2清除酶，在活性氧清除系統(tǒng)中具有重要作用。H2O2在240nm下有特征吸收峰，CAT能夠分解H2O2，使反應溶液240nm下的吸光度隨反應時間而下降，根據(jù)吸光度的變化率可計算出CAT活性。

產(chǎn)品詳細描述

商品貨號：	商品品牌：	規(guī)格	基本售價：	選擇規(guī)格
BC0200-50管/48樣	Solarbio	50管/48樣	130.00元

產(chǎn)品內(nèi)容：
提取液：液體 60mL×1 瓶，4℃保存；
試劑一：液體 60mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：液體 100μL×3 瓶，4℃保存。

產(chǎn)品說明： 
CAT(EC1.11.1.6)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，是主要的 H2O2清除酶，在活 性氧清除系統(tǒng)中具有重要作用。 H2O2在 240nm 下有特征吸收峰，CAT 能夠分解 H2O2，使反應溶液 240nm 下的吸光度隨反應時 間而下降，根據(jù)吸光度的變化率可計算出 CAT 活性。

操作步驟： 
一、粗酶液提?。?/span> 
1、細菌、細胞或組織樣品的制備 細菌或培養(yǎng)細胞：收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（104個）： 提取液體積（ml）為 500-1000:1 的比例（建議 500 萬細菌或細胞加入 1ml 提取液），超聲波破碎細 菌或細胞（功率 20%或 200w，超聲 3 秒，間隔 10 秒。重復 30 次）；8000g4℃離心 10 分鐘，取上 清，置冰上待測。
組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積（ml）為 1：5-10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加 入 1mL 提取液），進行冰浴勻漿。8000g4℃離心 10 分鐘，取上清，置冰上待測。
2、血清（漿）樣品：直接檢測。
二、CAT 測定操作
1、 分光光度計預熱 30min 以上，調(diào)節(jié)波長 240nm 處，蒸餾水調(diào)零。
2、 CAT 檢測工作液的配置：用時在每瓶試劑二（100μL）中加入 20ml 試劑一，充分混勻，作為工 作液；用不完的試劑 4℃保存一周。
3、 測定前將 CAT 檢測工作液 37℃（哺乳動物）或 25℃（其他物種）水浴 10min。
4、 取 1mLCAT 檢測工作液于 1mL 石英比色皿中，再加入 35μL 樣本，混勻 5s；室溫下立即測定 240nm 下的初始吸光值 A1 和 1min 后的吸光值 A2。計算ΔA=A1-A2
三、CAT 活性計算：
1、 血清（漿）CAT 活力的計算：
單位的定義：每毫升血清（漿）在反應體系中每分鐘催化 1nmolH2O2降解定義為一個酶活力單
位。CAT（U/mL）＝﹝ΔA×V 反總÷（ε×d）×109﹞÷V 樣÷T=678×ΔA
2、 組織、細菌或細胞中 CAT 活力計算：
（1） 按樣本蛋白濃度計算： 單位的定義：每 mg 組織蛋白在反應體系中每分鐘催化 1nmolH2O2降解定義為一個酶活力單位。 CAT（U/mgprot）＝﹝ΔA×V 反總÷（ε×d）×109﹞÷（V 樣×Cpr）÷T=678×ΔA÷Cpr
（2） 按樣本鮮重計算： 單位的定義：每 g 組織在反應體系中每分鐘催化 1nmolH2O2降解定義為一個酶活力單位。 CAT（U/g 鮮重）＝﹝ΔA×V 反總÷（ε×d）×109﹞÷（W×V 樣÷V 樣總）÷T=678×ΔA÷W
 3、 按細菌或細胞中 CAT 活力計算： 單位的定義：每 1 萬個細菌或細胞在每分鐘反應體系中每分鐘催化 1nmolH2O2降解定義為一個 酶活力單位。
CAT（U/104 cell）＝﹝ΔA×V 反總÷（ε×d）×109﹞÷（500×V 樣÷V 樣總）÷T=1.356×ΔA
V 反總：反應體系總體積，1.035×10-3L；ε:H2O2摩爾吸光系數(shù)，4.36×104L/mol/cm；d：比色皿 光徑，1cm；V 樣：加入樣本體積，0.035ml；V 樣總：加入提取液體積，1ml；T：反應時間，1min。 W，樣本質(zhì)量，g；Cpr：上清液蛋白濃度，mg/ml；500：細胞或細菌總數(shù)，500 萬。

相關(guān)文獻：

《Leveraging Atriplex hortensis choline monooxygenase to improve chilling tolerance in cotton》 作者:Yanan Wang，Chengzhen Liang，Zhigang Meng，Yanyan Li，Muhammad Ali Abid，Muhammad Askari，Peilin Wang，Yuan Wang，Guoqing Sun，Yongping Cai，Shou-Yi Chen，Yi Lin，Rui Zhang，Sandui Guo 期刊:Environmental and Experimental Botany 影響因子:3.712 PMID:
《The Fight Against Panax notoginseng Root-Rot Disease Using Zingiberaceae Essential Oils as Potential Weapons》 作者:Yan-Jiao Yin, Chuan-Jiao Chen, Shi-Wei Guo, Ke-Ming Li, Yu-Nan Ma, Wu-Mei Sun, Fu-Rong Xu, Yong-Xian Cheng and Xian Dong 期刊:Frontier in Immunology 影響因子:4.716 PMID:30337932
《Toxic effect of microcystin-LR on blood vessel development》 作者:Qilong Wang, Guosheng Xiao, Guoliang Chen, Huihui Du, Linping Wang,Dongqin Guo & Tingzhang Hu 期刊:Toxicological & Environmental Chemistry 影響因子:3.547 PMID:28189720
《Composition Analysis by UPLC-PDA-ESI (?)-HRMS and Antioxidant Activity Using Saccharomyces cerevisiae Model of Herbal Teas and Green Teas from Hainan》 作者: Hua Li, Lanying Wang and Yanping Luo 期刊:molecules 影響因子:3.06 PMID:30301226
《Identification, Expression, and Functional Analysis of the Group IId WRKY Subfamily in Upland Cotton (Gossypium hirsutum L.)》 作者:Lijiao Gu1, Hantao Wang, Hengling Wei, Huiru Sun, Libei Li, Pengyun Chen, Mohammed Elasad, Zhengzheng Su, Chi Zhang, Liang Ma, Congcong Wang and Shuxun Yu 期刊:Frontier in Immunology 影響因子:4.259 PMID:
《Extracellular degradation of tetrabromobisphenol A via biogenic reactive oxygen species by a marine Pseudoalteromonas sp》 作者:Chen Gu,Jing Wang,Mengfan Guo,Meng Sui,Hong Lu,Guangfei Liu 期刊:Water Research 影響因子:7.913 PMID:29908463
《Amelioration of nonalcoholic fatty liver disease by swertiamarin in fructose-fed mice》 作者:YangYangabLiJingabWeiCongabHeYingabCaoYixinabZhangYongminabcSunWenjiabQiaoBolingabHeJiao 期刊:Phytomedicine 影響因子:4.18 PMID:31005808
《Geobacter sulfurreducens-inoculated bioelectrochemical system reveals the potential of metabolic current in defining the effect of extremely low-frequency electromagnetic field on living cells.》 作者:ZhenhuaShi 期刊:Ecotoxicol. Environ. Saf. 影響因子:4.527 PMID:30743077
《Characterization of cometabolic degradation of p-cresol with phenol as growth substrate by Chlorella vulgaris》 作者:Meng Xiao,Honglei Ma,Meng Sun,Xiangyang Yin,Qingmin Feng,Hongbing Song,Hengjun Gai 期刊:Bioresour. Technol. 影響因子:6.669 PMID:30826515
 

過氧化氫酶（CAT）測試盒 氧化系列

北京索萊寶科技有限公司是一家從事生物學試劑及試劑盒的高科技生物企業(yè)。

總部位于北京，并在全國設有經(jīng)銷或代理機構(gòu)。產(chǎn)品因可靠而穩(wěn)定的質(zhì)量和較為完善的售后服務確立了“Solarbio”良好的品牌形象。公司秉承“以客戶為中心、以產(chǎn)品為保障、以誠信為基礎、以創(chuàng)新為宗旨”的發(fā)展理念，擁有專業(yè)的研發(fā)和質(zhì)量檢測團隊以及的倉儲和物流系統(tǒng)。“Solarbio”已經(jīng)得到全國科研工作者的認可，成為廣大經(jīng)銷商推崇的。

公司擁有一批專業(yè)的研發(fā)人員，我們專注于生物產(chǎn)品的不斷完善和創(chuàng)新。產(chǎn)品覆蓋面廣，品質(zhì)可靠。先后開發(fā)了涵蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學、生物醫(yī)學等領域的多種試劑及試劑盒。同時，索萊寶公司提供各種常規(guī)生化試劑，庫存常備產(chǎn)品多達10000多種，可隨時為廣大科研工作者提供各類專業(yè)試劑。在質(zhì)量方面，索萊寶謹記公司信念：質(zhì)量高于一切。所有研發(fā)的產(chǎn)品都設有嚴謹?shù)纳a(chǎn)流程，科學的質(zhì)量檢測方法和成熟的質(zhì)量檢測程序，我們恪守對每一位用戶的承諾：用專業(yè)的態(tài)度做專業(yè)的品牌。同時，公司組建了一支專業(yè)的技術(shù)服務隊伍，能夠為科研工作者提供專業(yè)的技術(shù)服務。每一位購買索萊寶產(chǎn)品的用戶都能夠得到專業(yè)的咨詢和完善的售后服務。

索萊寶公司堅持與接軌，注重和企業(yè)的合作與交流，并提供產(chǎn)品代理、市場咨詢等多項服務。公司將一如既往與世界更多合作，不斷為廣大生物科研工作者提供更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務。公司理念：“為科研服務，為生命盡責”。一個人能夠走多遠，取決于與誰同行。索萊寶公司期待與各同行精誠合作。

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