北京索萊寶科技
專注于生物學(xué)試劑及試劑盒領(lǐng)域
服務(wù)熱線：18101056239
專注于生物學(xué)試劑及試劑盒領(lǐng)域
服務(wù)熱線：18101056239
產(chǎn)品中心
PRODUCTS CENTER
當(dāng)前位置：首頁(yè)
產(chǎn)品中心生化檢測(cè)試劑盒-常量法糖酵解系列BC2240-50T/48S果糖-1,6-二磷酸含量檢測(cè)試劑盒 糖酵解
產(chǎn)品型號(hào)：BC2240-50T/48S
更新時(shí)間：2024-12-04
廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
訪 問(wèn) 量 ：1854
010-50973130
產(chǎn)品分類
果糖-1,6-二磷酸（FDP）含量檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
紫外分光光度法
注意：本產(chǎn)品試劑有所變動(dòng)，請(qǐng)注意并嚴(yán)格按照該說(shuō)明書(shū)操作。
貨號(hào)：BC2240
規(guī)格：50T/48S
產(chǎn)品組成：使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致，有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。
| 試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
| 提取液一 | 液體30 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 提取液二 | 液體5 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑一 | 液體20 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑二 | 液體×2支 | 2-8℃保存 |
| 試劑三 | 液體15 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑四 | 液體40 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 標(biāo)準(zhǔn)品 | 粉劑×1支 | 2-8℃保存 |
溶液的配制：
試劑二：臨用前取一支加入0.5 mL蒸餾水，充分溶解后待用，用不完的試劑-20℃分裝保存4周，避免反復(fù)凍融；
標(biāo)準(zhǔn)品：臨用前加入1176μL 蒸餾水充分溶解，配制成50μmol/mL果糖-1,6-二磷酸標(biāo)準(zhǔn)溶液，2-8℃可以保存4周。
產(chǎn)品說(shuō)明：
果糖1,6-二磷酸（fructose-1,6-diphosphate, FDP）是糖酵解過(guò)程中的一種重要的中間產(chǎn)物，對(duì)多種酶具有調(diào)節(jié)作用，具有改善細(xì)胞能量代謝、增加能量利用、抗心律失常及抗組織過(guò)氧化等作用，廣泛應(yīng)用于臨床醫(yī)藥。
醛縮酶催化果糖1,6-二磷酸裂解，產(chǎn)物與2,4-二* 苯 肼在酸性介質(zhì)中反應(yīng)生成2,4-二*苯腙，在堿性溶液中呈紅棕色，在540 nm處有特征吸收峰。
注意：實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
需自備的儀器和用品：
可見(jiàn)分光光度計(jì)、低溫臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、1mL玻璃比色皿、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器/細(xì)胞超聲破碎儀、冰、蒸餾水和EP管。
操作步驟：
一、樣本處理（可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量，具體比例可以參考文獻(xiàn)）
組織：按照質(zhì)量（g）：提取液一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g，加入1mL提取液一）加入提取液一，冰浴勻漿后于4℃，12000g離心10min，取0.8mL上清液，再緩慢加入0.15mL提取液二，緩慢吹打混勻至無(wú)氣泡產(chǎn)生，4℃ 12000g離心10min后取上清待測(cè)。
細(xì)胞：按照細(xì)胞數(shù)量（104個(gè)）：提取液一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬(wàn)細(xì)胞加入1mL提取液一），冰浴超聲波破碎細(xì)胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時(shí)間3min）；于4℃，12000g離心10min，取0.8mL上清液，再緩慢加入0.15mL提取液二，緩慢吹打混勻至無(wú)氣泡產(chǎn)生，4℃ 12000g離心10min后取上清待測(cè)。
血清（漿）等液體：取100μL液體加入1mL提取液一，4℃ 12000g離心10min，取0.8mL上清液，再緩慢加入0.15mL提取液二，緩慢吹打混勻至無(wú)氣泡產(chǎn)生，4℃ 12000g離心10min后取上清待測(cè)。
注：提取液二需緩慢加入，加入后會(huì)產(chǎn)生大量氣泡，建議使用2mL EP管進(jìn)行操作。
二、測(cè)定步驟
分光光度計(jì)預(yù)熱30min 以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至540nm，蒸餾水調(diào)零。
將50µmol/mL的果糖-1,6-二磷酸標(biāo)準(zhǔn)液用蒸餾水倍比稀釋為1.5625、0.78125、0.39、0.2、0.1 µmol/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液備用。
標(biāo)準(zhǔn)品稀釋表：
| 序號(hào) | 稀釋前濃度（μmol/mL） | 標(biāo)準(zhǔn)液體積（µL） | 蒸餾水體積（µL） | 稀釋后濃度μmol/mL） |
| 1 | 50 | 30 | 930 | 1.5625 |
| 2 | 1.5625 | 200 | 200 | 0.78125 |
| 3 | 0.78125 | 200 | 200 | 0.39 |
| 4 | 0.39 | 200 | 200 | 0.2 |
| 5 | 0.2 | 200 | 200 | 0.1 |
實(shí)驗(yàn)中每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)管需100µL標(biāo)準(zhǔn)溶液。
樣本測(cè)定：(在1.5 mL離心管中操作）
| 試劑名稱（µL） | 對(duì)照管 | 測(cè)定管 | 空白管 | 標(biāo)準(zhǔn)管 |
| 樣本 | 100 | 100 | - | - |
| 蒸餾水 | - | - | 100 | - |
| 標(biāo)準(zhǔn)溶液 | - | - | - | 100 |
| 試劑一 | 220 | 200 | 220 | 200 |
| 試劑二 | - | 20 | - | 20 |
| 充分混勻，37℃準(zhǔn)確反應(yīng)2 h | ||||
| 試劑三 | 200 | 200 | 200 | 200 |
| 充分混勻，37℃準(zhǔn)確反應(yīng)20 min | ||||
| 試劑四 | 500 | 500 | 500 | 500 |
| 充分混勻，37℃準(zhǔn)確反應(yīng)10 min | ||||
| 1mL玻璃比色皿中測(cè)定540nm處吸光值A，分別記為A對(duì)照管、A測(cè)定管、A空白管和A標(biāo)準(zhǔn)管。計(jì)算ΔA=A測(cè)定管-A對(duì)照管，ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管。（空白管和標(biāo)曲只需檢測(cè)1-2次） | ||||
三、FDA含量計(jì)算
標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：
以各個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為x軸，其對(duì)應(yīng)的ΔA標(biāo)準(zhǔn)為y軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，得到標(biāo)準(zhǔn)方程y= kx+b，將ΔA帶入方程得到x（µmol/mL）。
FDP含量的計(jì)算：
（1）按樣本質(zhì)量計(jì)算
FDP含量（µg/g 質(zhì)量）=x×(V上清+V提取液二)×M÷(W×V上清÷V提取液一)=403.75x÷W
（2）按細(xì)胞數(shù)量計(jì)算
FDP含量（µg/104 cell）=x×(V上清+V提取液二)×M÷(V上清÷V提取液一×N)=403.75x÷N
（3）按液體體積計(jì)算
FDP含量（µg/mL）=x×（V上清+V提取液二）×M÷ [V液體×V上清÷（V提取液一+V液體）]=4441.25x
V上清：提取時(shí)上清液體積，0.8mL；V提取液二：提取液二的體積，0.15mL；V提取液一：提取液一的體積，1mL；W：樣本質(zhì)量，g；M：果糖-1,6-二磷酸分子質(zhì)量，340；V液體：液體樣本體積，0.1mL；N：細(xì)胞數(shù)量，以萬(wàn)計(jì)。
注意事項(xiàng)：
當(dāng)ΔA測(cè)定大于0.5時(shí)，建議將樣本用蒸餾水稀釋后再進(jìn)行測(cè)定，計(jì)算公式中乘以稀釋倍數(shù)。
相關(guān)系列產(chǎn)品：
BC2270/BC2275 果糖-1,6-二磷酸醛縮酶（FBA）活性檢測(cè)試劑盒
BC2250/BC2255 3-磷酸甘油酸激酶（PGK）活性檢測(cè)試劑
果糖-1,6-二磷酸含量檢測(cè)試劑盒 糖酵解 果糖-1,6-二磷酸含量檢測(cè)試劑盒 糖酵解
Copyright © 2025 北京索萊寶科技有限公司版權(quán)所有 備案號(hào)：
技術(shù)支持：化工儀器網(wǎng) 管理登錄 sitemap.xml
上一個(gè)：
返回列表
