組胺含量檢測試劑盒氧化

產品簡介：

儲存條件
2-8℃
有效期
6個月
中文名稱
組胺含量檢測試劑盒氧化
英文名稱
Histamine Content Assay kit
檢測方法
可見分光光度法
規(guī)格
50T/24S

產品型號：BC5670-50T/24S

更新時間：2024-04-23

廠商性質：生產廠家

訪問量：1191

服務熱線

010-50973130

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產品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

生化檢測試劑盒-常量法

谷胱甘肽過氧化物酶4（GPX4）活性檢測總谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px/GPX）活性檢測 α-L-巖藻糖苷酶（AFU）活性檢測硫代葡萄糖苷含量檢測生物堿含量檢測總氧化狀態(tài)（TOS）檢測 α-基丁酸脫氫酶（α－HBDH）活性檢測 3-磷酸甘油酯酶（GPP）活性檢測水溶性物質羥自由基清除能力檢測植物銨態(tài)氮含量檢測試劑盒血清（漿）二胺氧化酶（DAO）活性檢測試劑盒細胞酸性磷酸酶細胞堿性磷酸酶果膠系列轉氫酶系列光合作用系列維生素系列糖原系列糖異生系列蛋白含量測定系列其它系列信號系列土壤系列離子系列 P450系列糖代謝系列蔗糖系列淀粉系列脂肪酸代謝系列蛋白酶系列糖酵解系列三羧酸循環(huán)系列線粒體呼吸鏈系列酯酶系列氨基酸代謝系列氮代謝系列 ATP系列抗逆系列抗氧系列氧化系列維生素C代謝系列谷胱甘肽系列輔酶Ⅱ系列輔酶Ⅰ系列

基于熒光標記的細胞成像技術：進展與挑戰(zhàn)

造血干細胞具有應急能力

產品介紹

組胺含量檢測試劑盒說明書

可見分光光度法

貨號：BC5670

規(guī)格：50T/24S

產品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱	規(guī)格	保存條件
提取液一	液體30 mL×1瓶	2-8℃保存
提取液二	液體5 mL×1瓶	2-8℃保存
試劑一	液體45 mL×1瓶	2-8℃保存
試劑二	粉劑×2支	2-8℃保存
試劑二稀釋液	液體5 mL×1瓶	2-8℃保存
試劑三	液體12 mL×1瓶	2-8℃保存
粉劑一	粉劑3 g×1瓶	2-8℃保存
標準品	液體1 mL×1支	2-8℃保存

溶液的配制：

1. 試劑二：臨用前一支試劑二加入65μL蒸餾水溶解，2-8℃可保存4周。

2. 試劑二工作液的配制：根據樣本量按照試劑二：試劑二稀釋液=10μL：300μL（共310μL，約3S）的比例配制，現(xiàn)配現(xiàn)用。

3. 標準品：10μmol/mL組胺標準液。

4. 0.1875μmol/mL標準品配制：取75μL10μmol/mL組胺標準液，加入925mL蒸餾水，混勻配制成0.75μmol/mL的組胺標準品；再吸取250μL 0.75μmol/mL組胺和750 μL蒸餾水混合配制成0.1875μmol/mL的組胺標準溶液備用。

產品說明：

組胺（Histamine）是一種有潛在危害的含氮低分子量有機化合物，是由組*在脫羧酶的作用下產生的。當組織受到損傷或發(fā)生炎癥和過敏反應時，都可釋放組胺。組胺廣泛存在于各種食品中，攝入過量的組胺會對人體產生危害。組胺會被組胺脫氫酶（HDH）特異性分解，在1-mPMS作用下，電子轉移通過WST顯色，在470nm下有最大吸收峰，據此可以計算組胺含量。

注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計、低溫離心機、1mL玻璃比色皿、可調式移液槍、研缽/勻漿器、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、冰和蒸餾水。

操作步驟：

一、樣本處理（可適當調整待測樣本量，具體比例可以參考文獻）

1. 組織：按照質量（g）：提取液一體積（mL）為1：2.5~5的比例（建議稱取約0.2g，加入1mL提取液一）加入提取液一，冰浴勻漿后，于60℃水浴30min，冷卻至室溫后于4℃ 10000g離心10min，取0.8mL上清液，再緩慢加入0.15mL提取液二，緩慢吹打混勻至無氣泡產生，4℃ 10000g離心10min后取上清待測。

2. 紅酒等（酚類含量高）液體：稱取粉劑一0.05g，加入500μL液體樣本和500μL提取液一，冰浴勻漿后，于60℃水浴30min，冷卻至室溫后于4℃ 12000g離心10min，取0.8mL上清液，再緩慢加入0.15mL提取液二，緩慢吹打混勻至無氣泡產生，4℃ 10000g離心10min后取上清待測。

注：1、提取液二需緩慢加入，加入后會產生大量氣泡，建議使用2mL EP管進行操作。

2、樣本提取后盡可能在2小時內測定結束，若樣本量過多建議分批次處理。

3、含酚類高的樣本，前處理時加入粉劑一約0.05g，與樣本一起冰浴勻漿。如紅酒，前處理時取500μL液體樣本加入500μL提取液一，和粉劑一約0.05g（無需準確稱量），之后按照液體樣本繼續(xù)進行冰浴勻漿后等后續(xù)處理。

二、測定步驟

1、可見分光光度計預熱30min以上，調節(jié)波長至470nm，蒸餾水調零。

2、試劑一37℃預熱15min。

3、操作表：（在1.5mLEP管中依次加入以下試劑）

試劑名稱（μL）	測定管	對照管	空白管	標準管
試劑一	650	750	650	650
試劑二工作液	100	-	100	100
試劑三	150	150	150	150
蒸餾水	-	-	100	-
樣本	100	100	-	-
標準品	-	-	-	100
充分混勻，37℃避光反應15min，取反應液于1mL玻璃比色皿中，測定470nm處吸光值A，記為A測定、A對照、A空白、A標準，計算ΔA測定=A測定-A對照，ΔA標準=A標準-A空白?？瞻坠芎蜆藴使苤恍铚y1-2次。

三、組胺含量的計算

1. 按照蛋白濃度計算

組胺含量（μmol/mg prot）=ΔA測定×C標準÷ΔA標準×V樣本÷（V樣本×Cpr）×F

=0.1875×ΔA測定÷ΔA標準×Cpr×F

C標準：標準管濃度，0.1875μmol/mL；V樣本：加入的樣本體積，0.1mL；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL，蛋白濃度需自行測定；F：稀釋倍數。

2. 按照樣本質量計算

組胺含量（μmol/g 質量）=ΔA測定×C標準÷ΔA標準×（V上清+V提取液二）÷（W×V上清÷V提取液一）×F =0.223×ΔA測定÷ΔA標準÷W×FC標準：標準管濃度，0.1875μmol/mL；W：樣本質量，g；V上清：提取時上清液體積，0.8mL；V提取液二：加入的提取液二體積，0.15mL；V提取液一：加入的提取液一體積，1mL；F：稀釋倍數。