有效期
6個月
儲存條件
2-8℃
單位
盒
英文名稱
Soil Manganese Peroxidase (S-Mn) Activity Assay Kit
別名
土壤錳過氧化物酶試劑盒 S-Mnp Kit 土壤錳過氧化物酶（S-Mnp）試劑盒土壤錳過氧化物酶（S-Mnp）測試盒
土壤錳過氧化物酶檢測試劑盒微量法
規(guī)格
100T/48S

產(chǎn)品型號：BC1955-100T/48S

更新時間：2024-04-19

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

訪問量：998

服務(wù)熱線

010-50973130

立即咨詢

產(chǎn)品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

生化檢測試劑盒-常量法

谷胱甘肽過氧化物酶4（GPX4）活性檢測總谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px/GPX）活性檢測 α-L-巖藻糖苷酶（AFU）活性檢測硫代葡萄糖苷含量檢測生物堿含量檢測總氧化狀態(tài)（TOS）檢測 α-基丁酸脫氫酶（α－HBDH）活性檢測 3-磷酸甘油酯酶（GPP）活性檢測水溶性物質(zhì)羥自由基清除能力檢測植物銨態(tài)氮含量檢測試劑盒血清（漿）二胺氧化酶（DAO）活性檢測試劑盒細(xì)胞酸性磷酸酶細(xì)胞堿性磷酸酶果膠系列轉(zhuǎn)氫酶系列光合作用系列維生素系列糖原系列糖異生系列蛋白含量測定系列其它系列信號系列土壤系列離子系列 P450系列糖代謝系列蔗糖系列淀粉系列脂肪酸代謝系列蛋白酶系列糖酵解系列三羧酸循環(huán)系列線粒體呼吸鏈系列酯酶系列氨基酸代謝系列氮代謝系列 ATP系列抗逆系列抗氧系列氧化系列維生素C代謝系列谷胱甘肽系列輔酶Ⅱ系列輔酶Ⅰ系列

查看全部產(chǎn)品

相關(guān)文章

倉鼠細(xì)胞毒素（CTX）ELISA試劑盒

使用細(xì)胞檢測試劑時要提高警惕性

來了解彩虹180廣譜蛋白marker

新型納米海綿疫苗可有效抵御耐藥菌毒素?fù)p傷

小鼠α半乳糖基抗體ELISA試劑盒

產(chǎn)品介紹

土壤錳過氧化物酶（S-Mnp)活性檢測試劑盒說明書

微量法

注意：本產(chǎn)品試劑有所變動，請注意并嚴(yán)格按照該說明書操作。

貨號：BC1955

規(guī)格：100T/48S

產(chǎn)品內(nèi)容：使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱	規(guī)格	保存條件
試劑一	液體5mL×1瓶（自備）	2-8℃保存
試劑二	液體30 mL×1瓶	2-8℃保存
試劑三	粉劑×1瓶	2-8℃保存
試劑四	液體10 mL×1瓶	2-8℃保存
試劑五	液體5 mL×1瓶	2-8℃保存

溶液的配制：

1. 試劑一：甲苯，需自備。

2. 試劑三：臨用前加入3.5mL蒸餾水，用不完的試劑可在2-8℃保存3個月，禁止放置于-20℃。

產(chǎn)品說明：

錳過氧化物酶 (EC1.11.1.13) 是一種含鐵血紅素的過氧化物酶，其廣泛存在于白腐擔(dān)子真菌中，屬于木質(zhì)素降解酶系，是木質(zhì)素起始降解的關(guān)鍵酶，能有效地降解木質(zhì)素及廢水和土壤中比較難降解的氯化物、疊氮化合物、DTT、多環(huán)方烴等，在農(nóng)業(yè)廢棄物處理、生物降解、生物漂白、染料脫色等領(lǐng)域有較多的研究和應(yīng)用。

錳過氧化物酶在Mn²⁺存在的條件下，將愈創(chuàng)木酚氧化為四鄰甲氧基連酚，在465nm有特征吸收峰。

注意：實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計/酶標(biāo)儀、低溫離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、震蕩儀、甲苯、30-50目篩和蒸餾水。

操作步驟：

一、樣本處理（可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量，具體比例可以參考文獻）

新鮮土樣自然風(fēng)干或37℃風(fēng)干，過30-50目篩。

二、測定步驟

1、分光光度計/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至465nm，分光光度計需用蒸餾水調(diào)零。

2、加樣表（在EP管中依次加入下列試劑)：

試劑名稱（μL）	測定管	對照管
土樣（g）	0.08	0.08
試劑一（μL）	40	40
充分震蕩混勻，25℃準(zhǔn)確水浴15min
試劑二（μL）	240	280
試劑三（μL）	40	-
試劑四（μL）	80	80
試劑五（μL）	40	40
充分混勻，于30℃振蕩反應(yīng)3h，于11000g，4℃離心10min (如果尚未澄清，可取出上清后再次離心)，取200μL于微量比色皿/96孔板，測定465nm處吸光值，記為A測定管和A對照管，ΔA=A測定管-A對照管。注意：每個測定管均需設(shè)一個對照管。