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直接膽*素(DBIL)含量檢測試劑盒 其它
產(chǎn)品簡介:

直接膽*素(DBIL)含量檢測試劑盒 其它
有效期
6個月
儲存條件
2-8℃
單位

英文名稱
Direct bilirubin (DBIL) Content Assay Kit
檢測方法
可見分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/48S

產(chǎn)品型號:BC5170-50T/48S

更新時間:2024-07-08

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :925

服務(wù)熱線

010-50973130

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產(chǎn)品介紹

直接膽*素(DBIL)含量檢測試劑盒說明書
可見分光光度法 
貨號:BC5170
規(guī)格:50T/48S
產(chǎn)品內(nèi)容:使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱規(guī)格保存條件
試劑一液體60mL×1瓶2-8℃保存
試劑二液體15mL×12-8℃保存

產(chǎn)品說明:
直接膽*素(Direct bilirubin,DBil)又稱結(jié)合膽*素,是由間接膽*素進(jìn)入肝后受肝內(nèi)葡萄糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶的作用與葡萄糖醛酸結(jié)合生成的。直接膽*素增高對臨床診斷阻塞性黃疸、肝細(xì)胞性黃疸、肝癌、胰頭癌、膽石癥、膽管癌等有重要意義。直接膽*素能被氧化,生成膽綠素。通過檢測450nm下波長變化,可計算出直接膽*素的含量。
注意:實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計、低溫離心機(jī)、超聲波細(xì)胞破碎儀、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、冰和蒸餾水。
操作步驟:
一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))
血清、血漿等液體樣本:直接測定。若有渾濁可離心后取上清進(jìn)行測定。
二、測定步驟

  1. 分光光度計預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm,蒸餾水調(diào)零。

  2. 按下表步驟加樣(在EP管中加入下列試劑):

試劑名稱(μL測定管空白管
樣本40
蒸餾水
40
試劑一960960
   充分混勻,置于37℃水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱中孵育5min,測定450nm處吸光度A,分別記為A1測定、A1空白
試劑二240240
充分混勻,置于37℃水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱中準(zhǔn)確反應(yīng)5min,測定450nm處吸光度A,分別記為A2測定、A2空白;ΔA測定=A1測定-A2測定;ΔA空白=A1空白-A2空白。空白管只需測1-2次。(第一步5min反應(yīng)完成將液體倒入比色皿比色后,可直接在比色皿中加入試劑二混合均勻反應(yīng)5min直接進(jìn)行測定。)



三、DBIL含量計算

  1. 計算公式

DBIL含量(μmol/L=1099.7×ΔA測定-ΔA空白)-10.73
注意事項:

  1. 膽*素見光易分解,測定時要盡量避光。

  2. 如果ΔA<0或過低,建議增加樣本量后再進(jìn)行測定;如果ΔA0.5,建議稀釋樣本后再進(jìn)行測定。

實驗實例:

  1. 取非正常小鼠血清按照測定步驟操作,用1mL玻璃比色皿測得計算ΔA測定=A1測定-A2測定=0.236-0.169= 0.067ΔA空白=A1空白-A2空白=0.006-0.004=0.002,計算含量得:DBIL(μmol/L= 1099.7×ΔA測定-ΔA空白)-10.73=60.75 μmol/L

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