5×蛋白上樣緩沖液含巰基還原劑 蛋白marker

5×蛋白上樣緩沖液含巰基還原劑 蛋白marker

5×蛋白上樣緩沖液（含巰基還原劑）產(chǎn)品簡介：
本產(chǎn)品適用于SDS-PAGE(SDS-變性聚丙烯酰胺凝膠電泳)時(shí)作蛋白質(zhì)上樣用。其主要成份為SDS，DTT，溴酚藍(lán)，緩沖鹽溶液等。SDS可與蛋白質(zhì)結(jié)合使蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物上帶有大量的負(fù)電荷，這時(shí)蛋白質(zhì)本身的電荷*被SDS掩蓋，消除了各種蛋白質(zhì)本身電荷的差異；SDS還可以斷開分子內(nèi)和分子間的氫鍵，破壞蛋白質(zhì)分子的二級和三級結(jié)構(gòu)。DTT可以斷開半胱氨酸殘基之間的二硫鍵，破壞蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，消除了蛋白結(jié)構(gòu)之間的差異。終無電荷及結(jié)構(gòu)上差異的蛋白（亞單位），電泳速度只是與其分子量大小有關(guān)。溴酚藍(lán)用作電泳時(shí)的指示劑，可大概指示電泳結(jié)束的時(shí)間。

5×蛋白上樣緩沖液（含巰基還原劑）使用說明：
1、請按每40微升蛋白樣品加入10微升上樣緩沖液的比例(5倍稀釋)來使用。如果蛋白樣品濃度過高，可用雙蒸水稀釋。
2、混勻后，100℃水浴加熱5-10分鐘，使蛋白變性。
3、冷卻室溫后，10000-14000rpm離心2-5分鐘，取上清直接上樣電泳即可。

5×蛋白上樣緩沖液（含巰基還原劑）注意事項(xiàng)：
1、聚丙烯酰胺凝膠濃度為8%時(shí)溴酚藍(lán)指示條帶的位置大概在30kd左右， 膠濃度為12%時(shí)，約在20kd左右，膠濃度為15%時(shí)，大概在10kd。請根據(jù)自己目標(biāo)條帶來判斷結(jié)果電泳時(shí)間。
2、本試劑因含DTT，有一定的毒性，為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
3、蛋白上樣緩沖液含有溴酚藍(lán)指示劑，PH值受保存溫度影響，在低溫凍存狀態(tài)下，溶液可能會呈現(xiàn)深棕色，不影響產(chǎn)品使用。

5×蛋白上樣緩沖液（含巰基還原劑）
規(guī)格： 10ml
保存： 2-8℃保存，自發(fā)貨之日起少 3 個(gè)月有效。

產(chǎn)品簡介：
 本產(chǎn)品適用于 SDS-PAGE(SDS 變性聚丙烯酰胺凝膠電泳)時(shí)作蛋白質(zhì)上樣用。其主要成份為SDS，巰基還原劑，溴酚藍(lán)，緩沖鹽溶液等。
 SDS 可與蛋白質(zhì)結(jié)合使蛋白質(zhì)－SDS 復(fù)合物上帶有大量的負(fù)電荷，這時(shí)蛋白質(zhì)本身的電荷*被 SDS 掩蓋，消除了各種蛋白質(zhì)本身電荷的差異，SDS 還可以斷開分子內(nèi)和分子間的氫鍵，破壞蛋白質(zhì)分子的二級和三級結(jié)構(gòu)，β-巰基乙醇可以斷開半胱氨酸殘基之間的二硫鍵，破壞蛋白質(zhì)的四級結(jié)構(gòu)，消除了蛋白結(jié)構(gòu)之間的差異。終無電荷及結(jié)構(gòu)上差異的蛋白（亞單位），電泳速度只是與其分子量大小有關(guān)。溴酚藍(lán)用作電泳時(shí)的指示劑，可大概指示電泳結(jié)束的時(shí)間。

使用說明：
1. 請按每 40μL 蛋白樣品加入 10μL 上樣緩沖液的比例（5 倍稀釋）來使用。如果蛋白濃度過高，可用雙蒸水稀釋。
2. 混勻后，100℃水浴加熱 3-5 分鐘，使蛋白變性。
3. 冷卻到室溫后，10000-14000rpm 離心 2-5 分鐘，取上清直接上樣電泳即可。

注意事項(xiàng)：
1. 聚丙烯酰胺凝膠濃度為 8%時(shí)溴酚藍(lán)指示條帶的位置大概在 30kd 左右，膠濃度 12%時(shí)，約在20kd 左右，膠濃度 15%時(shí)，大概在 10kd。請根據(jù)自己目標(biāo)條帶來判斷結(jié)果電泳時(shí)間。
2. 本試劑因含巰基還原劑，有一定的毒性，為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

相關(guān)產(chǎn)品：
 P1015 4×蛋白上樣緩沖液（含 DTT）
P1017 4×非變性蛋白上樣緩沖液
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PR1700 預(yù)染次高分子量蛋白 Marker

參考文獻(xiàn)：

《HDAC2, but not HDAC1, regulates Kv1.2 expression to mediate neuropathic pain in CCI rats》 作者:Zhihua Li, Yanyan Guo, Xiuhua Ren, Lina Rong, Minjie Huang, Jing Cao, Weidong Zang 期刊:Neuroscience 影響因子:3.244 PMID:31022463

《Dexmedetomidine attenuates the neurotoxicity of propofol toward primary hippocampal neurons in vitro via Erk1/2/CREB/BDNF signaling pathways》 作者:Youbing Tu, Yubing Liang, Yong Xiao, Jing Lv, Ruicong Guan, Fei Xiao, Yubo Xie, and Qiang Xiao 期刊:Drug Design, Development and Therapy 影響因子:3.208 PMID:30858699

《Lysophosphatidic acid induces the migration and invasion of SGC-7901 gastric cancer cells through the LPA2 and Notch signaling pathways》 作者:Zhiheng Ren, Chenli Zhang, Linna Ma ,Xiao Zhang ,Shuxia Shi ,Deng Tang, Jinyu Xu ,Yan Hu ,Binsheng Wang ,Fangfang Zhang , Xu Zhang, Haixue Zheng 期刊:International Journal of Molecular Medicine 影響因子:2.928 PMID:31115486

《The ionophore antibiotic gramicidin A inhibits pancreatic cancer stem cells associated with CD47 down-regulation》 作者:Rui-Qi Wang, Jing Geng, Wei-Jin Sheng, Xiu-Jun Liu, Min Jiang and Yong-Su Zhen 期刊:Cancer Cell International 影響因子:3.439 PMID:31139022

《miR-429 suppresses cell proliferation, migration and invasion in nasopharyngeal carcinoma by downregulation of TLN1》 作者:Zhihui Wang, Zhiquan Zhu, Zhong Lin, Youli Luo, Zibin Liang, Caibin Zhang, Jianxu Chen and Peijian Peng 期刊:Cancer Cell International 影響因子:3.439 PMID:31068760